メーカーによる安全対策必要な事例、わずか0.1% PMDAが「薬局ヒヤリ・ハット」分析、情報不足などが原因
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は16日、2016年7~12月に日本医療機能評価機構のホームページ上で報告された薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の事例について、メーカー側による安全対策の必要性...
残り818文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体・学術 一覧一覧
-
日歯会員数、6万3344人
5年前から1209人減
2024/4/25 19:18NEW
-
台湾地震被災地への義援金を募集
日薬
2024/4/24 19:56 -
過去2番目の赤字、6578億円
高齢者への拠出増、健保組合予算
2024/4/24 08:54 -
6月に「電子処方箋」処方に完全切り替えへ
公立松任石川中央病院
2024/4/24 04:50 -
ロス解消、業界側の具体的行動を
安川管理官や健保連・松本氏、くすり未来塾で
2024/4/23 18:55
自動検索(類似記事表示)
-
沢井の試験不正、検知は「困難だったと推察」
武見厚労相
2023/11/9 08:22 -
DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を
PMDAが注意喚起
2023/7/28 08:23 -
「ゾコーバ」、評価中リスクにアナフィラキシー
PMDA
2023/6/29 08:32 -
スタチン系10成分の評価中リスクに「重症筋無力症」
PMDA
2023/6/26 08:23 -
23年4月期の既存店売上高2.3%増
アインHD、単価減も枚数増加
2023/6/5 11:16