「患者からの医薬品副作用報告」が本格稼働 厚労省・PMDA
患者から医薬品の副作用報告を受け付ける「患者からの医薬品副作用報告」が26日、本格稼働した。厚生労働省と医薬品医療機器総合機構(PMDA)が同日、発表した。 これまで、「患者副作用報告」としてPMD...
残り309文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
健康食品125製品中105製品で不適正表示
東京都・23年度試買調査
2024/4/25 20:44 -
部会後3週間以内に随時承認へ
審査課通知、来年から保険適用迅速に
2024/4/25 09:12 -
「ソーティクツ錠」、薬価引き下げへ
中医協、費用対効果で価格調整係数「0.7」
2024/4/25 09:10 -
マイナ保険証、スマホに搭載を
デジタル重点計画の改定案
2024/4/25 09:09 -
紅麹サプリ問題、入院者252人に
厚労省公表
2024/4/25 09:08
自動検索(類似記事表示)
-
PMDA藤原理事長が続投
武見厚労相
2024/3/27 09:16 -
沢井の試験不正、検知は「困難だったと推察」
武見厚労相
2023/11/9 08:22 -
DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を
PMDAが注意喚起
2023/7/28 08:23 -
「ゾコーバ」、評価中リスクにアナフィラキシー
PMDA
2023/6/29 08:32 -
スタチン系10成分の評価中リスクに「重症筋無力症」
PMDA
2023/6/26 08:23