患者の副作用報告、本格運用から半年で増加傾向 PMDA、薬局薬剤師のサポートにも期待
医薬品の安全対策向上の一環として、厚生労働省が患者から副作用報告を受け付ける制度を本格的にスタートさせてから半年が経過した。制度を運用する医薬品医療機器総合機構(PMDA)によると、報告件数は試行期...
残り1031文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
感染症措置の協定締結薬局、目標の56.8%
厚労省は9月末までの「完了」目指す
2024/4/25 04:50NEW
-
業界再編へ「5年間」の集中改革を
後発品在り方検討会報告書案、次回取りまとめへ
2024/4/24 22:11 -
災害薬事Co養成研修の実施要綱提示
厚労省、未実施都道府県向け
2024/4/24 20:04 -
サプリ製造もGMP準拠を、要望相次ぐ
消費者庁・機能性表示食品検討会
2024/4/24 18:56 -
東京都災害薬事コーディネーターに3氏任命
都薬・都病薬の災害担当者から
2024/4/24 15:04
自動検索(類似記事表示)
-
PMDA藤原理事長が続投
武見厚労相
2024/3/27 09:16 -
沢井の試験不正、検知は「困難だったと推察」
武見厚労相
2023/11/9 08:22 -
DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を
PMDAが注意喚起
2023/7/28 08:23 -
「ゾコーバ」、評価中リスクにアナフィラキシー
PMDA
2023/6/29 08:32 -
スタチン系10成分の評価中リスクに「重症筋無力症」
PMDA
2023/6/26 08:23