評価中リスクを公表、「ロナセン」など抗精神病薬14成分も PMDA
医薬品医療機器総合機構は13日、評価中リスク情報として7件を公表した。大日本住友製薬の「ロナセン」など抗精神病薬14成分と富士フイルム富山化学の消化管運動促進薬「アボビス」のリスク(レビー小体型認知...
残り314文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
業界再編へ「5年間」の集中改革を
後発品在り方検討会報告書案、次回取りまとめへ
2024/4/24 22:11 -
災害薬事Co養成研修の実施要綱提示
厚労省、未実施都道府県向け
2024/4/24 20:04 -
サプリ製造もGMP準拠を、要望相次ぐ
消費者庁・機能性表示食品検討会
2024/4/24 18:56 -
東京都災害薬事コーディネーターに3氏任命
都薬・都病薬の災害担当者から
2024/4/24 15:04 -
医薬品ネット販売規制強化「撤回を」
デジタル庁会議で三木谷氏
2024/4/24 14:45
自動検索(類似記事表示)
-
PMDA藤原理事長が続投
武見厚労相
2024/3/27 09:16 -
「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認
12月追補に向け単独で
2023/8/16 08:17 -
DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を
PMDAが注意喚起
2023/7/28 08:23 -
第3回 患者の視点をどう指導に取り入れる?
2023/5/6 07:00
-
「スキリージ」、掌蹠膿疱症の適応追加へ
第二部会、報告品目4件を了承
2023/4/25 10:39