富士製薬、プロピベリン塩酸塩錠10mgをクラスⅡ回収 溶出性で規格不適合
富士製薬工業は17日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」について、一部ロットの溶出性が承認規格に適合しない結果が出たとして、クラスⅡの自主回収を開始した。 対象は2019年7月から...
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