厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は11日、医薬品・医療機器等安全性情報の第402号を公表した。医薬関係者からの副作用や副反応疑い報告などについて、医薬品医療機器総合機構(PMDA)の電子報告...
残り346文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
「ヒアレイン」2類移行を了承
薬事審・安全対策調査会
2024/4/30 18:20 -
地域連携薬局4283軒、専門連携191軒
厚労省3月末時点まとめ
2024/4/30 16:36 -
A群溶血性レンサ球菌咽頭炎、3.32
増加に転じる、4月8~14日
2024/4/30 09:15 -
インフル定点、1.85に減
4月15~21日
2024/4/30 09:15 -
コロナ定点3.64、11週連続減
4月15~21日
2024/4/30 09:15
自動検索(類似記事表示)
-
沢井の試験不正、検知は「困難だったと推察」
武見厚労相
2023/11/9 08:22 -
既存店の処方箋応需売上高は5.2%増
クオールHD・24年3月期第1四半期
2023/8/4 18:32 -
DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を
PMDAが注意喚起
2023/7/28 08:23 -
「ゾコーバ」、評価中リスクにアナフィラキシー
PMDA
2023/6/29 08:32 -
スタチン系10成分の評価中リスクに「重症筋無力症」
PMDA
2023/6/26 08:23