2015/9/2 09:21 厚生労働省は1日、ファイザーが報告義務の対象となる11成分212症例（269件）の副作用を、把握していたにもかかわらず定められた期限内に報告しなかったとして、医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を同 ...記事詳細へ