2019/11/22 15:57 医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、日本医療機能評価機構に報告された薬局ヒヤリ・ハット事例に関して、製造販売業者側の対策の必要性を調べたところ、規格・剤形や薬剤の取り違えなどヒューマンエラーやヒュ ...記事詳細へ