国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ」の承認が21日の厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で了承された。 同日の部会に参考人として出席した日本認知症学会の岩坪威理事長（東京...
残り879文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体・学術 一覧一覧
-
「リベート」返還など求め、敷地内薬局を提訴
日大が板橋病院絡みで、セ社・岡村氏「不当な要求」
2024/4/26 21:07 -
薬剤師の「点滴交換」「褥瘡への薬剤塗布」認めるべき
経済同友会、タスクシフト・シェアで提言
2024/4/26 20:31 -
健康食品広告、73％不適切
臨床試験都合良い結果強調
2024/4/26 09:26 -
患者団体、選定療養の詳細な説明求める
医療上必要な事例を明確に
2024/4/26 09:24 -
「統合司令塔」で全災害に対応を
レジリエンスフォーラム、首相に要望
2024/4/26 09:22
自動検索（類似記事表示）
-
「レケンビ」の最適使用推進GLを周知
厚労省・審査課長通知
2023/12/20 08:56 -
線虫がん検査、学会が調査
年内にも精度評価
2023/10/13 08:18 -
「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ
厚労省は「60日・90日以内」順守の構え
2023/9/26 08:23 -
【続報】「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価
国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過
2023/8/22 08:12 -
「レケンビ」米国皮切りにグローバル展開へ
正式承認で内藤CEO、目標は「30年度以降に1兆円」
2023/7/10 09:35