医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、現在オンラインで試行運用中の患者副作用報告制度で、実際に報告のあった副作用情報の公開を始めた。患者からの副作用報告の実態の理解と周知を図るのが狙いで、症例...
残り166文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
紅麹サプリ、入院患者は257人に
厚労省
2024/4/26 09:22NEW
-
健康食品125製品中105製品で不適正表示
東京都・23年度試買調査
2024/4/25 20:44 -
部会後3週間以内に随時承認へ
審査課通知、来年から保険適用迅速に
2024/4/25 09:12 -
「ソーティクツ錠」、薬価引き下げへ
中医協、費用対効果で価格調整係数「0.7」
2024/4/25 09:10 -
マイナ保険証、スマホに搭載を
デジタル重点計画の改定案
2024/4/25 09:09
自動検索（類似記事表示）
-
沢井の試験不正、検知は「困難だったと推察」
武見厚労相
2023/11/9 08:22 -
DPP-4阻害薬による類天疱瘡、適切な処置を
PMDAが注意喚起
2023/7/28 08:23 -
「ゾコーバ」、評価中リスクにアナフィラキシー
PMDA
2023/6/29 08:32 -
スタチン系10成分の評価中リスクに「重症筋無力症」
PMDA
2023/6/26 08:23 -
レニン-アンジオテンシン系阻害剤の添文改訂を周知
安全性情報・401号、対象は32成分
2023/5/19 08:02