2014/6/16 08:28 厚生労働省医薬食品局は、改正薬事法で新たな医薬品のカテゴリーに「要指導医薬品」が設けられたことを踏まえ、同薬の製造販売後調査の実施方法に関するガイドライン（GL）を定めた。審査管理課長・安全対策課長 ...記事詳細へ