MSDは26日、DPP-4阻害剤「ジャヌビア」（一般名＝シタグリプチンリン酸塩水和物）の後発医薬品の承認を今夏に取得したサワイグループホールディングスの子会社メディサ新薬と沢井製薬を相手取り、同剤の...
残り1138文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
関連産業 一覧一覧
-
持参薬登録支援AI、病院と共同研究
NeoX
2026/7/10 15:32 -
薬学生専門の就職支援サービス開始
ROP
2026/7/9 15:49 -
AIと遠隔入力を連携、アイセイ薬局で実証
OZとmediLab
2026/7/9 15:45 -
スープを会話の入り口に、薬局事例集を公開
スープストックトーキョー
2026/7/9 14:30 -
クレコン5月速報、医療用1.1％減
2026/7/8 08:34
自動検索（類似記事表示）
-
厚労省、予防接種法改正に向け手続き
抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告
2026/5/21 09:33 -
DPP-4への後発品参入本格化か
26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど
2026/1/8 09:39 -
7月部会通過の12品目26規格を承認
厚労省、不眠症薬ボルズィなど
2025/8/26 08:33 -
キャップバックスなど承認了承
医薬品第二部会
2025/7/25 10:00 -
コロナ薬250万人分廃棄 国購入2400億円相当
無償提供用、期限迎え
2025/7/16 15:01