消費者庁の「機能性表示食品を巡る検討会」は10日、サプリメント形状の機能性表示食品の製造工程管理について事業者にGMPを義務付ける方向で議論がまとまった。サプリメントを対象に今年作成したGMP指針(...
残り729文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
薬機法改正案、4日に審議入り
立民は零売規制の修正法案見送りへ
2025/4/2 19:11 -
保険外しの議論「専門家をないがしろ」
参院自民に日薬・岩月会長、OTC類似薬で懸念訴え
2025/4/2 19:04 -
リフィル処方箋の認知度・利用状況ひと目で
デジタル庁、「ダッシュボード」運用開始
2025/4/2 15:00 -
国民民主、薬機法改正案を了承
零売規制にも反対せず
2025/4/2 13:41 -
衆院、薬機法の審議入り不透明
医療法は3日で合意
2025/4/2 09:06
自動検索(類似記事表示)
-
「国際保健ビジョン」を策定
厚労省、創薬エコシステムの拠点整備へ
2024/8/27 09:15 -
健康被害報告9月に義務化
機能性表示食品で政府方針
2024/6/28 09:11 -
機能性表示食品の在り方見直しへ、報告書案了承
消費者庁検討会
2024/5/23 21:33 -
OTC薬の品質確保へ、初の自主点検結果を公表
一般薬連
2024/5/17 09:04 -
サプリ製造もGMP準拠を、要望相次ぐ
消費者庁・機能性表示食品検討会
2024/4/24 18:56