厚生労働省の薬事審議会医療機器・体外診断薬部会は10日、低侵襲性の穿刺血など血液検体を用いた検査薬の一般用検査薬への転用について、「時期尚早であると言わざるを得ない」とする取りまとめ案を了承した。近...
残り571文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
「ナシビンメディ」、2類移行を了承
厚労省調査会
2025/4/25 20:14 -
アマゾンに賠償命令、相乗り出品で3500万円
偽造品「対策講じる義務」
2025/4/25 14:48 -
貼付型鎮痛剤の保険給付維持を
自民議連が提言、大筋でまとまる
2025/4/25 08:36 -
喫煙者は低線量CT推奨 肺がん検診指針を改定
死亡率減、06年度版以来
2025/4/25 08:36 -
「直ちに対応の必要ない」 米国禁止着色料で消費者庁
2025/4/25 08:36
自動検索(類似記事表示)
-
2月のドラッグストア調剤販売額6%増
経産省・商業動態統計速報
2025/4/1 13:39 -
OTC薬PB、アマゾンで販売開始
日本調剤
2025/3/18 13:47 -
健康経営優良法人の認定取得
新生堂薬局、7年連続
2025/3/12 16:19 -
1月のドラッグストア調剤販売額13.9%増
経産省・商業動態統計速報
2025/2/28 18:47 -
〔人事〕ファーマライズホールディングス(3月1日付)
2025/1/15 18:42