医薬品医療機器総合機構(PMDA)は12日までに、添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論した検討会の議論の取りまとめを公表した。これまで一部の医療用医薬品のみだった作...
残り801文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
地薬体加算、施設基準に地域フォーミュラリ
支払い側・松本委員「重要な使命果たす」
2026/2/13 15:57 -
乱用防止薬8成分、若年者は5日分まで
厚労省告示、かぜ薬なら7日分まで可
2026/2/13 15:43 -
主な改定項目の表一覧
2026/2/13 14:55
-
病棟薬剤業務実施加算の上位区分は300点に
病院薬剤師関連の改定項目
2026/2/13 13:35 -
基本料は最大2点増、ベア評価料は今年度4点
門前減算は▲15点、都市部門前への開局ハードル上がる
2026/2/13 11:31
自動検索(類似記事表示)
-
コード誤印字製品当面回収なし、「十分注意を」
日薬が会員に呼びかけ
2025/9/30 19:48 -
GS1・YJコードをひも付け 公的DB構築へ、厚労省概算要求
2025/7/30 18:31
-
患者向ガイド、PDFからHTML形式に変更へ
PMDA検討会
2025/4/16 19:52 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00 -
患者向けガイド「全ての医療用医薬品」に作成を
PMDA検討会、委員から意見相次ぐ
2025/2/26 19:44









