エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病(AD)治療薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)が米FDA(食品医薬品局)に迅速承認されたと発表した。米国では臨床第2相試験(201試験)の結果を基...
残り1182文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
調剤に関する機能搭載したアプリ提供
楽天グループ
2024/4/18 18:43 -
昭和薬科大がクラウド型電子薬歴を導入
アクシス、臨床実習事前学習での活用を想定
2024/4/17 18:48 -
服薬情報提供書の下書きを自動作成
グッドサイクルの電子薬歴、生成AIを利用
2024/4/17 17:14 -
機能性サプリ市場7%縮小
「紅こうじ」問題発覚後
2024/4/17 08:57 -
「ジルテックドライシロップ1.25%」を自主回収
ユーシービージャパン
2024/4/16 09:10
自動検索(類似記事表示)
-
「レケンビ」の最適使用推進GLを周知
厚労省・審査課長通知
2023/12/20 08:56 -
横浜市の薬局が健サポに
日本調剤、201店舗目
2023/11/30 19:00 -
「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ
厚労省は「60日・90日以内」順守の構え
2023/9/26 08:23 -
【続報】「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価
国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過
2023/8/22 08:12 -
「レケンビ」米国皮切りにグローバル展開へ
正式承認で内藤CEO、目標は「30年度以降に1兆円」
2023/7/10 09:35