秋田県は24日、医薬品医療機器等法に違反したとして、ニプロファーマ大館工場に業務改善命令を出した。違反の多くは、出荷前に行う規格品質試験で起きている。承認書とは異なる方法で試験を行ったり、実際には試...
残り2023文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
不正アクセスによる情報漏洩、対策提示
サイバー統括室、薬局にも重要な3視点
2026/10/9 19:33 -
有料老人ホームの登録制度、来年12月から
入居契約で薬局指定は「不当な条件」に
2026/10/9 18:45 -
利用者の服薬上の課題共有、小多機でも
27年度介護報酬改定向け日薬・山田氏が要望
2026/10/9 18:10 -
高市首相、薬価中間年改定の実施を明言
玉木氏「廃止を」
2026/10/9 09:19 -
エドルミズとノクサフィル、併用禁忌に
厚労省、添文改訂を指示
2026/10/9 09:12
自動検索（類似記事表示）
-
RMP、薬機法上の義務に
医薬局通知、27年5月施行へ
2026/10/2 09:24 -
コーアイセイ、2製品を自主回収
製造所のGMP手続きに不備
2026/9/2 09:17 -
OTC総審査「12カ月目標」の除外、規定期間を通知
厚労省、昨年4月以降の申請が対象
2026/4/3 19:23 -
サプリ規制巡り審議会開催
紅こうじ問題受け消費者庁
2025/11/28 09:16 -
OTC薬販売時の受診勧奨、セルメの基本
PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」
2025/11/6 15:58