医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、LTLファーマが抗菌薬「セファメジン」（一般名＝セファゾリンナトリウム水和物）の6品目について、一部ロットで原薬に異物が混入していたため出荷停止にするとと...
残り633文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
地域F「検討の場」、後発品協議会を活用
東京都、策定可能地域の検討は来年度以降
2026/10/8 13:23NEW
-
中医協、中間年論戦が本格スタート
各側委員が早くも綱引き
2026/10/8 10:16 -
第2世代CR、全製品出そろう
厚労省、補助事業を再周知
2026/10/8 09:09 -
薬物乱用防止へ、来月23日に都民大会
東京都
2026/10/7 17:24 -
在宅自己注、イムシブリーとヒブサーゴ追加
中医協、院外処方可能に
2026/10/7 15:23
自動検索（類似記事表示）
-
RMP、薬機法上の義務に
医薬局通知、27年5月施行へ
2026/10/2 09:24 -
タクロリムス軟膏、生後6カ月から使用可に
厚労省安対調査会、使用上の注意改訂案を了承
2026/9/29 15:52 -
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
OTC薬販売時の受診勧奨、セルメの基本
PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」
2025/11/6 15:58 -
AG3成分、Me ファルマに承継へ
旧日医工サノフィの品目、アレグラも
2025/10/8 09:12