医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、LTLファーマが抗菌薬「セファメジン」（一般名＝セファゾリンナトリウム水和物）の6品目について、一部ロットで原薬に異物が混入していたため出荷停止にするとと...
残り633文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
イラクナ、指定第2類移行でパブコメ
厚労省、9月下旬告示予定
2026/5/18 19:12 -
エボラ「感染リスク低い」
厚労相、冷静対応呼びかけ
2026/5/18 14:11 -
病院薬剤師確保へ、Uターン就職を促進
愛媛県、インターン・見学時の帰省費を補助
2026/5/18 13:57 -
根強い不安、利用に課題
マイナ保険証解除26万件超
2026/5/18 09:16 -
トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続へ
厚労省部会、変更後のリスク区分検討
2026/5/15 23:08
自動検索（類似記事表示）
-
OTC薬販売時の受診勧奨、セルメの基本
PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」
2025/11/6 15:58 -
AG3成分、Me ファルマに承継へ
旧日医工サノフィの品目、アレグラも
2025/10/8 09:12 -
製薬協、専務理事に吉田易範氏
前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/12 11:41 -
セフトリアキソンNa静注用0.5gを限定出荷 ヴィアトリス
2025/6/17 09:08
-
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42