陽進堂は19日、H2受容体拮抗剤「ニザチジン錠150mg『YD』」について、 発がん性物質ニトロソアミン類の一種であるN-ニトロソジメチルアミン（NDMA）が管理基準値を超えて検出されたとして、使用...
残り644文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
常備薬、約半数が期限切れで使用経験
第一三共ヘルスケア調査
2025/12/12 16:25 -
要指導薬の製販後調査をスマホで
第一三共ヘルスケア
2025/12/11 09:11 -
後発品、薬価改定3回で「赤字転落」
クレコン・木村氏が試算、供給不足の一因に
2025/12/9 18:22 -
「マイシグナル」、導入店舗が4000軒超え
尿でがん検査
2025/12/5 17:32 -
民間病院の61.0％が営業赤字、13.6％が債務超過
帝国データバンク、過去20年で最悪の水準
2025/12/5 09:17
自動検索（類似記事表示）
-
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23 -
ラベプラゾールを自主回収
ダイト、錠剤にPTP基材が付着
2025/2/27 08:45 -
インフル薬「ラピアクタ」を限定出荷
塩野義
2025/1/17 08:24 -
タルセバをチェプラファームに譲渡
中外製薬、4月1日付で
2025/1/15 09:14 -
承継後の長期収載品が「限定流通」に
チェプラファームが実施、JA文化連調査で判明
2024/12/16 04:50