後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め...
残り1176文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
薬局内のオン診受診施設、開設に反対相次ぐ
中医協総会、独立性確保や誘導防止が課題
2025/12/24 13:51 -
【速報】26年度改定、本体改定率3.09%で決着
通常改定分は医科・歯科・調剤の配分率ほぼ維持
2025/12/24 12:31 -
OTC類似の77成分、ヘパリンなど
近く医療保険部会で提示へ
2025/12/24 09:19 -
感染症治療薬、増産と安定供給を
厚労省が事務連絡、年末年始を見据え
2025/12/24 09:13 -
「併用注意チェック」、7割超の薬局で既に利用
厚労省WG、機能追加に慎重な声も
2025/12/23 20:46
自動検索(類似記事表示)
-
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
薬価削除506品目、低需要品を各社が整理
日刊薬業分析
2025/10/31 10:55 -
ネオクリティケア破産で余波
高田製薬と太陽ファルマが限定出荷
2025/9/11 08:43 -
東和、ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収
承認書記載のない製造所の原薬使用
2025/8/8 08:20 -
7製品の添付文書改訂を指示
アルギニン含有注射剤など、安対課
2025/1/30 09:27









