後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め...
残り1176文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
26年度改定、本体プラス1％強を確保
厚労省は3％以上を要求
2025/12/18 19:33 -
マイナ保険証の利用率算出、レセプトベースに
オン資ベースから「より実態に近く」
2025/12/18 19:19 -
自民・医療系団体「大幅なプラス改定を」
緊急集会で“最後の訴え”、日薬は配分比率の堅持
2025/12/18 19:18 -
医療措置協定機関の訓練指針・ひな形作成へ
災害・感染症WGが初会合、構成員に日薬・荻野氏
2025/12/18 18:24 -
先行バイオ薬の選定療養化は見送り
医療保険部会、厚労省が整理案
2025/12/18 17:19
自動検索（類似記事表示）
-
薬価削除506品目、低需要品を各社が整理
日刊薬業分析
2025/10/31 10:55 -
AG3成分、Me ファルマに承継へ
旧日医工サノフィの品目、アレグラも
2025/10/8 09:12 -
ネオクリティケア破産で余波
高田製薬と太陽ファルマが限定出荷
2025/9/11 08:43 -
東和、ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収
承認書記載のない製造所の原薬使用
2025/8/8 08:20 -
7製品の添付文書改訂を指示
アルギニン含有注射剤など、安対課
2025/1/30 09:27