後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め...
残り1176文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
一部外部委託、完了時にロットや日時報告
受託側が委託側に、処方箋や調剤録にも記入
2026/6/30 20:34NEW
-
地域連携薬局、在宅拠点としての役割強化
厚労省、改正薬機法省令を公布
2026/6/30 20:16NEW
-
健増薬局、「かかりつけ」は問わず
厚労省が認定基準、支援活動前面に
2026/6/30 19:57NEW
-
OTC遠隔販売、受渡店舗の陳列や広告に制限
厚労省、同一都道府県に限定
2026/6/30 19:24NEW
-
サイバーセキュリティー対策、確認リスト改定
厚労省
2026/6/30 16:12
自動検索(類似記事表示)
-
ラジカット後発品、ALSの適応追加
ニプロ、先発と適応一致
2026/3/19 09:17 -
選定療養対象の長期品リストを訂正
厚労省、4月更新分
2026/3/16 10:02 -
薬価削除506品目、低需要品を各社が整理
日刊薬業分析
2025/10/31 10:55 -
ネオクリティケア破産で余波
高田製薬と太陽ファルマが限定出荷
2025/9/11 08:43 -
東和、ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収
承認書記載のない製造所の原薬使用
2025/8/8 08:20









