後発医薬品が先発医薬品の全規格をそろえて薬価収載する、いわゆる「後発品の規格ぞろえ」ルールが緩和される。後発品の生産効率を高め、安定供給を確保するのが狙い。先発品が規格追加したもので、成分全体に占め...
残り1176文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
老年薬学会と連携、薬剤レビュー研修実施へ
日薬、厚労省「薬剤師の資質向上事業」に採択
2026/7/17 15:11 -
エナジー飲料販売禁止へ
16歳未満に、英南部
2026/7/17 14:07 -
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
社会保障教育促進へ新議連
自民、若年層に照準
2026/7/17 09:08 -
AMED、25年度の薬事承認は31件
医薬品6件、再生医療等製品2件
2026/7/17 08:59
自動検索（類似記事表示）
-
ラジカット後発品、ALSの適応追加
ニプロ、先発と適応一致
2026/3/19 09:17 -
選定療養対象の長期品リストを訂正
厚労省、4月更新分
2026/3/16 10:02 -
薬価削除506品目、低需要品を各社が整理
日刊薬業分析
2025/10/31 10:55 -
ネオクリティケア破産で余波
高田製薬と太陽ファルマが限定出荷
2025/9/11 08:43 -
東和、ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収
承認書記載のない製造所の原薬使用
2025/8/8 08:20