医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、チェプラファームの抗悪性腫瘍剤「タキソール注射液30mg/100mg」（一般名＝パクリタキセル）と同「パラプラチン注射液50mg/150mg/450mg」...
残り601文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
自民315、3分の2超 中道惨敗49、維国上積み
参政増15、みらい躍進11 共産れいわ後退、衆院選
2026/2/9 14:42 -
指定乱用防止薬、「販売手順書」モデル周知
厚労省、作成GLやQ＆A集も
2026/2/9 13:51 -
コロナ定点、2.49に増加
1月26日～2月1日
2026/2/9 08:00 -
インフル定点30.03、再び「警報レベル」
1月26日～2月1日
2026/2/9 08:00 -
コルヒチン、適正使用を呼びかけ
PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」
2026/2/9 08:00
自動検索（類似記事表示）
-
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
申請者都合の長期化、「12カ月目標」から除外
厚労省、OTC薬で総審査期間の「考え方」提示
2025/6/30 18:30 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
長生堂また行政処分、川内工場は32日間の業務停止
処分除外14品目も設定、徳島県
2025/3/27 18:25