厚生労働省医薬局医薬安全対策課は22日までに、添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」について、A4判1枚程度にまとめる「必須版」の作成要領を公表し、関係団体に通知した。 通知は19...
残り513文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
調剤ベア評価料、管理薬剤師は対象外
厚労省疑義解釈、40歳以上薬剤師も除外
2026/3/24 14:49 -
電子処方箋、マイナポータル通じて薬局へ
厚労省、患者が選択する仕組み提案
2026/3/24 12:00 -
コロナ定点1.18に減 3月9~15日
2026/3/24 08:37
-
インフル定点11.66に減 3月9~15日
2026/3/24 08:37
-
中医協新公益委員の2氏、参院も了承
2026/3/24 08:37
自動検索(類似記事表示)
-
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51









