厚生労働省は31日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、一般用医薬品のリスク区分について「現行の区分を維持」する方針案を示した。厚労省はこれまで第2類と第3類を統合する方針を示してきたが、制度...
残り492文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
関連記事
-
検討会の方針覆した制度部会
JACDS「有資格者常駐」提案が決め手に
2024/11/6 15:11
行政・政治 一覧一覧
-
地域フォーミュラリ、秋に「全国説明会」
厚労省・長江室長、医療関係者と自治体向けに
2026/8/10 16:42 -
コロナ定点、1.70に増
7月27日～8月2日
2026/8/10 09:00 -
ビルテプソの添文改訂を指示
厚労省、24年公表のP3結果踏まえ
2026/8/10 09:00 -
医療担当の主計官に片山氏、次長に八幡氏
財務省人事
2026/8/10 08:59 -
1類薬「文書で情報提供」、順守率76.7％に低下
厚労省・実態調査、乱用薬の適切販売も微減
2026/8/7 20:46
自動検索（類似記事表示）
-
佐藤製薬、国内禁煙補助薬市場に参入
DRLとニコチネルの提携契約締結
2026/1/27 08:56 -
OTC類似薬の追加負担に慎重姿勢 OTC薬協・磯部氏
2026/1/20 10:15
-
「ブラックコホシュ」要指導薬へ
厚労省部会、ダイレクトOTCとして
2025/10/10 18:35 -
同一成分OTC薬を送付、「受診減る」が65％
OTC薬協、花粉症患者の調査報告公表
2025/10/6 19:04 -
タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ
厚労省部会、エスエス製薬が製造販売
2025/9/18 21:21