厚生労働省は5日、12月の後発医薬品薬価基準の追補収載を官報告示した。収載日は6日付。初後発品は9成分12規格41品目。バイエル薬品の抗凝固薬で大型品の「イグザレルト」には、オーソライズド・ジェネリ...
残り1304文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
中間年改定廃止法案、維新の賛否焦点に
衆厚労委、9日にも採決
2025/4/9 08:58NEW
-
「骨太」に向けて自民・有志が勉強会
2025/4/9 08:58
NEW
-
抗菌薬の効果、4割超が誤答 AMR意識調査
2025/4/9 08:58
NEW
-
イクスタンジなど4製品の「使用上の注意」改訂
厚労省
2025/4/9 08:57NEW
-
百日ぜき累計4771人 昨年超え、1週当たり最多
2025/4/9 08:57
NEW
自動検索(類似記事表示)
-
エスファがジャヌビアGEの承認取得
先発と同じ組成も「詳細は非開示」
2025/2/18 08:53 -
6月後発品追補、エクメットに3社参入へ
17日承認、新規GEは3成分
2025/2/17 09:42 -
添文改訂指示18件、SGLT2など
厚労省、投与中止後もケトアシドーシス継続
2024/12/18 08:20 -
エクアやオングリザにGE参入へ
12月追補へ承認、サワイはDPP-4が3つに
2024/8/16 08:56 -
12月後発品追補、エクアに9社参入へ
きょう承認、DPP-4の初収載なるか
2024/8/15 08:48