政府の規制改革推進会議は28日に決定した答申の中で、乱用の恐れのあるOTC医薬品について、販売個数・容量の制限は製品ごと個別に検討し、設定するよう厚生労働省に求めた。薬剤師や登録販売者による販売時の...
残り776文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
-
「穿刺血」検査薬のOTC化へ再検討を
規制改革答申、課題調査し「26年度に結論」促す
2025/5/28 19:28
行政・政治 一覧一覧
-
トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続へ
厚労省部会、変更後のリスク区分検討
2026/5/15 23:08 -
生保「お薬手帳持参原則」、個人に依存
厚労省・医療扶助検討会、実態把握求める声
2026/5/15 21:50 -
医療扶助、マイナ未登録でも調剤券省略へ
厚労省方針、受給者番号でオン資確認
2026/5/15 21:41 -
神谷厚労政務官、WHO総会出席へ
18日からスイス訪問
2026/5/15 15:29 -
不眠障害用アプリ、保険適用
サスメドのMedcle、6月1日付
2026/5/15 09:05
自動検索（類似記事表示）
-
2月のドラッグストア調剤販売額13.6％増
経産省・商業動態統計速報、OTCは5.7％増
2026/3/31 15:55 -
セルメ税制延長、消化器官用薬や検査薬も対象に
税制改正大綱、スイッチ薬購入費は恒久化
2025/12/19 22:34 -
【速報】OTC類似薬の給付見直し、77成分1100品目対象
自維合意、「薬剤費の4分の1」追加負担
2025/12/19 18:17 -
【速報】26年度診療報酬改定、本体改定率は3.09％増
2025/12/19 15:16
-
OTC類似薬など低リスク薬は「別途負担で」
財政審建議
2025/12/2 16:20