厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は30日、課長通知「要指導医薬品及び一般用医薬品の承認の予見性向上等に向けた総審査期間の考え方について」を発出した。医薬品医療機器総合機構(PMDA)はOTC医薬品の...
残り347文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
26年度予算方針、社保改革「前例にとらわれず」
諮問会議答申、報酬改定は「経営改善」強調
2025/12/5 21:57 -
過量調剤で患者死亡、薬剤師に業務停止6カ月
厚労省が行政処分
2025/12/5 17:30 -
政務官就任で神谷氏の資産公開
高市内閣発足受け
2025/12/5 17:27 -
処方箋料の引き下げ巡って論争
中医協総会、診療側と支払い側が対立
2025/12/5 17:16 -
健康食品5製品から医薬品成分検出
東京都が注意喚起
2025/12/5 17:02
自動検索(類似記事表示)
-
OTC薬販売時の受診勧奨、セルメの基本
PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」
2025/11/6 15:58 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51









