厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」（一般名＝ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物）の後発品について、ニプロがオーソライズド・ジェネリ...
残り549文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
国内医療モール数、3000軒突破
首都圏・関西圏に集中、地域格差が顕著に
2025/12/24 16:35 -
カケハシ、ズーをグループ化
社名や事業体制は維持
2025/12/23 13:39 -
NDMA検出も暫定基準値以下
沢井のクラリスロマイシン、回収は行わず
2025/12/23 09:05 -
薬学生向け就活支援サイトを公開
ROP
2025/12/22 15:52 -
イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却
東京地裁、不正競争行為に該当せず
2025/12/19 09:23
自動検索（類似記事表示）
-
モンテルカスト錠10mg、全ロット回収
沢井製薬、溶出試験で不適合
2025/12/19 09:06 -
初後発品、ビムパットに10社
12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/4 09:15 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23 -
〔人事〕クオールホールディングス（6月1日付）
2025/5/28 19:51
-
〔人事〕ファーマライズホールディングス（3月1日付）
2025/1/15 18:42