厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリフロ...
残り970文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
過量調剤で患者死亡、薬剤師に業務停止6カ月
厚労省が行政処分
2025/12/5 17:30 -
政務官就任で神谷氏の資産公開
高市内閣発足受け
2025/12/5 17:27 -
処方箋料の引き下げ巡って論争
中医協総会、診療側と支払い側が対立
2025/12/5 17:16 -
健康食品5製品から医薬品成分検出
東京都が注意喚起
2025/12/5 17:02 -
薬局も賃上げできる改定に
中医協総会で日薬・森委員
2025/12/5 16:35
自動検索（類似記事表示）
-
初後発品、ビムパットに10社
12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/4 09:15 -
ヴィアトリス、ポリフルなど出荷停止
製造委託先工場の問題で
2025/6/20 08:13 -
エンハーツ、需要急増で限定出荷
第一三共、4月に薬価引き上げ
2025/3/11 09:13 -
添文改訂指示18件、SGLT2など
厚労省、投与中止後もケトアシドーシス継続
2024/12/18 08:20 -
承継後の長期収載品が「限定流通」に
チェプラファームが実施、JA文化連調査で判明
2024/12/16 04:50