厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」(一般名=ダパグリフロ...
残り970文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
「現場の実態を踏まえ検討」
厚労省・安中産情課長、1社流通の情報提供で
2026/1/22 09:06NEW
-
薬局ビジョンは「達成できていない」
上野厚労相、中医協で基本料見直し含め議論
2026/1/22 04:50 -
危険ドラッグ3物質を指定薬物に
厚労省
2026/1/21 19:04 -
流通改善GL改訂案、パブコメ開始
厚労省、3月2日適用予定
2026/1/21 18:18 -
30年ぶりの「大幅な報酬引き上げ」強調
自民・衆院選公約、幅広い職種の賃上げ訴え
2026/1/21 18:09
自動検索(類似記事表示)
-
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
初後発品、ビムパットに10社
12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/4 09:15 -
フォシーガ後発品、ニプロはAG
2社は有効成分に「水和物」なし
2025/8/18 09:11 -
ヴィアトリス、ポリフルなど出荷停止
製造委託先工場の問題で
2025/6/20 08:13 -
エンハーツ、需要急増で限定出荷
第一三共、4月に薬価引き上げ
2025/3/11 09:13









