厚生労働省は16日、後発医薬品14成分53品目を承認した。このうち新規後発品は9成分で、アレルギー性疾患治療剤「ビラノア」（一般名＝ビラスチン）の後発品には最多の10社が参入した。 10社は沢井製薬...
残り1147文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
-
ラストAGはエスファのビラノア後発品か
大鵬は初めてグループ外に許諾
2026/2/17 08:24
行政・政治 一覧一覧
-
厚労省、副反応疑い報告通知を改正
1日から定期接種のワクチンで
2026/4/3 09:05 -
生活保護受給者、お薬手帳不持参には指導を
厚労省、応じなければ福祉事務所に情報共有
2026/4/3 04:50 -
門前減算の「モール・ビレッジ」、定義を厳正化
厚労省、「複数集合目的で開発」も対象に
2026/4/2 20:12 -
時間外調剤、徴収額は「時間外加算」相当で
厚労省、最大で基礎額の2倍目安
2026/4/2 15:47 -
〔人事〕厚生労働省（4月1日付）
2026/4/2 11:13
自動検索（類似記事表示）
-
26年度改定、薬剤費ベースで4.02％減
薬価改定を官報告示
2026/3/6 09:47 -
フォシーガの共同販促終了
小野薬品/AZ
2026/3/2 09:17 -
後発品の新・コンソ構想、参画は8社に
ダイトやMeiji ファルマなど
2026/1/15 09:11 -
DPP-4への後発品参入本格化か
26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど
2026/1/8 09:39 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23