厚生労働省は16日、後発医薬品14成分53品目を承認した。このうち新規後発品は9成分で、アレルギー性疾患治療剤「ビラノア」（一般名＝ビラスチン）の後発品には最多の10社が参入した。 10社は沢井製薬...
残り1147文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
-
ラストAGはエスファのビラノア後発品か
大鵬は初めてグループ外に許諾
2026/2/17 08:24
行政・政治 一覧一覧
-
（更新）近隣に他社進出でも門前減算の対象に
厚労省・疑義解釈、「早い者勝ち」防止
2026/5/11 18:53NEW
-
OTC薬依存疑い、副作用報告を
厚労省通知、医師の診断なくても
2026/5/11 16:08 -
ベア評価料届け出、対象外店舗は通算から除外
厚労省・疑義解釈、 未届け出店舗など
2026/5/11 15:38 -
病棟薬剤業務実施加算、病棟ごとの届出不可
厚労省・疑義解釈、「1」「2」どちらか
2026/5/11 15:09 -
新構想GL「早期の公表目指す」
厚労省
2026/5/11 08:34
自動検索（類似記事表示）
-
HFpEF治療の新たな柱―非ステロイド型MRAフィネレノンへの期待
第90回日本循環器学会学術集会（JCS2026） スポンサードシンポジウム1
2026/4/20 13:00 -
フォシーガの共同販促終了
小野薬品/AZ
2026/3/2 09:17 -
後発品の新・コンソ構想、参画は8社に
ダイトやMeiji ファルマなど
2026/1/15 09:11 -
DPP-4への後発品参入本格化か
26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど
2026/1/8 09:39 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23