厚生労働省医薬局医薬安全対策課は16日の医薬品等行政評価・監視委員会で、添付文書を基に製薬企業が作成する患者向け医薬品ガイドに関するスケジュールを明かした。年内にも「必須版」の作成に関する手引を通知...
残り357文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
薬局のサイバーセキュリティー対策を調査
厚労省、実態把握し支援へ
2026/7/3 15:18 -
敷地内薬局入札妨害、9月に上告審「弁論」
アイン元幹部2被告、二審の「無罪」覆る可能性も
2026/7/3 13:07 -
コンサータ、薬局間譲渡・譲受に特例
上野厚労相、今月中旬から登録薬局間で可能に
2026/7/3 13:05 -
在宅のオン資機器、補助申請受け付け開始
厚労省、第2世代カードリーダーの導入も
2026/7/3 11:39 -
ADの課題を解決へ、自民勉強会が議連に発展
会長は加藤氏に
2026/7/3 10:15
自動検索(類似記事表示)
-
薬局のRMP理解・活用、前回調査から大きく向上
PMDA・25年度調査、患者向けガイドは利活用進まず
2026/4/17 18:26 -
電子処方箋の医薬品マスタ公開へ
厚労省、4月にもコードの対応関係整理
2026/3/19 16:47 -
改正GCP省令、公布は夏めど
厚労省・医薬品審査管理課
2026/2/3 08:53 -
【速報】26年度診療報酬改定、本体改定率は3.09%増
2025/12/19 15:16
-
厚労省、WHO指定機関に
医薬品の規制、国際基準
2025/8/8 14:47









