医薬品医療機器総合機構(PMDA)は17日までに、2025年度の「薬局における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査」の結果を公表した。医薬品リスク管理計画(RMP)やRMP資材の理解...
残り1059文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
物価上昇・薬価改定、日薬が薬局の窮状訴え
自民議員懇、クレカ手数料も課題視
2026/6/1 20:12 -
薬剤師国試の新出題基準、今年度中に公表へ
厚労省・改定部会、継続性踏まえ現基準も参照
2026/6/1 19:52 -
「コルペルミン」の2類移行でパブコメ
厚労省、8月下旬告示予定
2026/6/1 19:44 -
薬機法改正第2弾、省令案別も施行は同時期
厚労省・山下課長補佐、零売規制は「今後」
2026/6/1 15:35 -
予約料取るケースのみ「キャンセル料」
厚労省・事務連絡
2026/6/1 10:00
自動検索(類似記事表示)
-
後発品シェア、90.5%に
協会けんぽ、昨年12月
2026/5/11 08:32 -
患者向け資材、電子的活用法の検討を
製薬協・篠田氏、紙媒体での提供に課題
2025/11/5 13:54 -
RMP資材、医療者・患者向け「照らし合わせ」を
ファルマウニオン・山本代表
2025/10/17 15:04 -
厚労省、WHO指定機関に
医薬品の規制、国際基準
2025/8/8 14:47 -
生成AI、薬局業務でどう活用?
都薬研修会、特性や危険性理解し「使い分け」も
2025/7/14 14:25









