医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6日、免疫抑制剤3製品の添付文書改訂を公表した。3製品は効能・効果に関連する注意の項目に、細胞移植に伴う免疫反応の抑制を目的とした免疫抑制剤の投与では、ヒト(同種...
残り244文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
地域連携薬局、3カ月連続の2桁減
厚労省、6月末まとめ
2026/7/24 12:05NEW
-
予防接種法改正案、参院厚労委で可決
2026/7/24 09:32
NEW
-
薬局での調剤結果登録、開設者の順守事項に
厚労省が来年4月から、「適正使用」効果踏まえ
2026/7/24 04:50 -
1社流通品の指定、説明以前に「ルール化を」
流改懇、製薬協に“深掘り”対応を要求
2026/7/23 22:58 -
逆ざや品増加に、低薬価品の対応求める声
流改懇、メーカー側の事情にも理解
2026/7/23 22:40
自動検索(類似記事表示)
-
AMED、25年度の薬事承認は31件
医薬品6件、再生医療等製品2件
2026/7/17 08:59 -
ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収
沢井、溶出性不適合で
2026/4/23 09:17 -
タダラフィルは最大「4錠」包装でスイッチ了承
要指導・一般薬部会の議事録で判明
2026/4/14 13:00 -
緊急時在宅麻薬、多職種協議でリスト化
神奈川・大和綾瀬薬、輸液も検討開始へ
2026/3/3 04:50 -
コルヒチン、適正使用を呼びかけ
PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」
2026/2/9 08:00









