厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日、事務連絡「『医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ&A』の一部改正について」を、日本製薬団体連合会に宛てて発出...
残り653文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
指定乱用薬の販売、口頭確認は撤廃を
マイナ履歴確認のみに…厚労省は「対応不可」
2026/11/2 15:48NEW
-
日局方、原案作成要領案のパブコメ募集
PMDA、第二十改正で
2026/11/2 09:19 -
インフル定点、9.49に増 10月19~25日
2026/11/2 09:19
-
未規制市販薬で過剰摂取か X投稿分析、一部で確認
書き込みは「氷山一角」
2026/11/2 09:19 -
神奈川県薬会長の長津雅則氏に藍綬褒章
26年秋の褒章、元横浜市薬副会長の川田氏も
2026/11/2 05:00
自動検索(類似記事表示)
-
ゾニサミドOD錠を自主回収
サンド、個装箱に誤記載
2026/10/14 08:51 -
PTPシート、通常供給にめど
関係閣僚会議で上野厚労相
2026/5/22 09:27 -
中東情勢悪化で「原材料価格が上昇」
製薬協・木下理事長「PTPシートなどに影響」
2026/4/17 09:36 -
未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ
中医協からも苦言、各社の対応は
2026/4/13 09:44 -
ミヤBM錠出荷に遅延、類似薬への波及警戒
増産で2月末解消予定も薬局は戦々恐々
2026/1/13 17:59









