新規後発品は9成分、「ゼチーア」などAGの可能性 12月追補収載へ厚労省が承認
厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け、製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。新規後発品(配合剤含む)は9成分。目玉は、MSDとバイエル薬品が共同販売している脂質異常症治療薬...
残り649文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
エナジー飲料販売禁止へ
16歳未満に、英南部
2026/7/17 14:07NEW
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27NEW
-
社会保障教育促進へ新議連
自民、若年層に照準
2026/7/17 09:08 -
AMED、25年度の薬事承認は31件
医薬品6件、再生医療等製品2件
2026/7/17 08:59 -
25年度決算、経常赤字は83%
全自病・速報、6ポイント減
2026/7/17 08:53
自動検索(類似記事表示)
-
収載2品目に26年度改定ルール適用
中医協、イドビンソとラヴィクティ
2026/4/9 09:11 -
新規HIV感染者、過去20年で最少
25年速報値
2026/3/27 09:06 -
HIV薬剤師認定制度、共同運営化で協定
日病薬とエイズ学会、専門連携薬局追加見据え
2026/3/24 18:59 -
HIV専門薬剤師制度、エイズ学会と共同運営へ
日病薬、専門連携薬へのHIV追加見据え
2025/12/10 20:00 -
無痛分娩の助成制度開始
東京都、最大10万円
2025/10/1 10:19









