富士製薬工業は17日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」について、一部ロットの溶出性が承認規格に適合しない結果が出たとして、クラスⅡの自主回収を開始した。 対象は2019年7月から...
残り87文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
〔開催〕電子処方箋など演題に日薬・原口副会長が講演
2025/1/8 12:43
-
「SOKUYAKU」提携薬局、1万7000店舗を突破
ジェイフロンティア
2025/1/8 11:49 -
東邦HD、特別顧問に武田俊彦氏
1日に就任
2025/1/8 08:49 -
日本調剤の電子お薬手帳とサービス連携
ジェイフロンティアのSOKUYAKU
2025/1/7 13:28 -
顧客ポータルサイトの提供開始
バイタルなどが共同開発
2025/1/6 19:34
自動検索（類似記事表示）
-
アトモキセチンの自主回収開始
ニプロ、日本GE、第一三共エスファ
2024/9/20 08:58 -
12成分22品目の販売中止
共和薬品
2024/4/24 08:53 -
「タケキャブOD錠」、先月から限定出荷
武田薬品
2024/3/11 08:38 -
サンド、4成分6品目を限定出荷に
アルケラン静注用など
2024/2/5 08:27 -
東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
剤形集約などで
2024/1/26 08:54