富士製薬、プロピベリン塩酸塩錠10mgをクラスⅡ回収 溶出性で規格不適合
富士製薬工業は17日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」について、一部ロットの溶出性が承認規格に適合しない結果が出たとして、クラスⅡの自主回収を開始した。 対象は2019年7月から...
残り87文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
関連産業 一覧一覧
-
薬局を相談目的で利用「5%未満」
民間調査、かかりつけ薬局「あり」は43%
2026/7/14 15:19 -
25年度国内医薬品市場は3.8%増
IQVIA調べ、特許品が力強い成長
2026/7/13 09:25 -
持参薬登録支援AI、病院と共同研究
NeoX
2026/7/10 15:32 -
薬学生専門の就職支援サービス開始
ROP
2026/7/9 15:49 -
AIと遠隔入力を連携、アイセイ薬局で実証
OZとmediLab
2026/7/9 15:45
自動検索(類似記事表示)
-
未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ
中医協からも苦言、各社の対応は
2026/4/13 09:44 -
三和化学、モンテルカストを全ロット回収
販売中止予定の品目、25年2月分まで出荷
2026/3/3 08:37 -
ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収
沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱
2026/1/30 09:17 -
モンテルカスト錠10mg、全ロット回収
沢井製薬、溶出試験で不適合
2025/12/19 09:06 -
ネオクリティケア破産で余波
高田製薬と太陽ファルマが限定出荷
2025/9/11 08:43









