厚生労働省医薬食品局審査管理課は10日付で、改正薬事法で新たに設けられた「要指導医薬品」の製造販売後調査の実施方法に関するガイドライン（GL）について、事務的な手続きなどを解説した質疑応答集（Q＆A...
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