厚生労働省は21日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の「タケキャブ錠10mg、同錠20mg」（一般名＝ボノプラザンフマル酸塩）など6成分の承認を審議し、いずれも了承した。6成分...
残り1052文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
セルメ税制、今夏の改正要望に向け検討開始
厚労省検討会
2025/1/8 22:37 -
大雪被災者、マイナ保険証なしで受診可
厚労省事務連絡
2025/1/8 13:39 -
清原薬剤管理官、中間年改定の狙い明らかに
0.625倍一律適用は「受け入れられず」
2025/1/8 09:03 -
電子処方箋「点検済み」は全体の5割弱に
厚労省・6日時点、2万1052施設で
2025/1/7 13:29 -
病院船、体制整備推進計画案でパブコメ
政府
2025/1/7 08:30
自動検索（類似記事表示）
-
日本GE、4成分8品目を販売中止
「諸般の事情で」、製販元は長生堂
2024/8/13 09:16 -
12成分22品目の販売中止
共和薬品
2024/4/24 08:53 -
ベポタスチンベシル酸塩錠を販売中止
サンド、諸般の事情で
2024/4/3 09:05 -
サンド、4成分6品目を限定出荷に
アルケラン静注用など
2024/2/5 08:27 -
東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
剤形集約などで
2024/1/26 08:54