後発品1成分3品目の製造販売承認を取得 メディシス子会社のフェルゼンファーマ
メディカルシステムネットワークは17日、連結子会社のフェルゼンファーマが後発医薬品1成分3品目の製造販売承認を同日付で取得したと発表した。製造販売承認を取得したのは、疼痛治療薬(神経障害性疼痛・線維...
残り71文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
〔開催〕「調剤薬局」テーマに今西・徳廣両氏が対談
M&Aキャピタルがセミナー
2024/4/26 13:40 -
小林製薬、医療費支払いへ
紅こうじサプリ被害疑い
2024/4/26 09:25 -
アトピー性皮膚炎専門アプリで処方薬配送サービス
Genon
2024/4/25 18:43 -
12成分22品目の販売中止
共和薬品
2024/4/24 08:53 -
一包化散剤重量・成分同時鑑査装置販売
ウィズレイ
2024/4/23 18:31
自動検索(類似記事表示)
-
沢井製薬、カルボプラチンを自主回収
不溶性異物確認で
2024/3/14 09:00 -
「ゾレア」のペン製剤承認、投与簡便に
ノバルティス
2024/3/11 10:36 -
東和薬品、3品目を限定出荷に
イコサペント酸エチルカプセル300mgなど
2023/12/15 08:37 -
東和薬品、2品目を限定出荷に
タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mgなど
2023/11/2 08:53 -
クロピドグレル錠25mg/75mgの限定出荷解除
日医工
2023/8/1 07:57