米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求
米FDA(食品医薬品局)は現地時間7日、バイオジェンとエーザイが共同開発しているアルツハイマー病(AD)治療薬アデュカヌマブを迅速承認したと発表した。同剤はADの進行を遅らせることができる、世界初の...
残り410文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
医療扶助オン資導入助成、申請期限を延長
厚労省、来年2月1日まで
2026/9/25 14:33 -
医療情報システムGLのQ&Aを公表
電子化した処方箋の修正対応など
2026/9/25 14:08 -
「調剤薬局」に違和感
中井審議官、処方箋依存に苦言
2026/9/24 17:08 -
治験支援薬局「創薬の新たな流れ」に
厚労省・中井審議官、薬局薬剤師が関与
2026/9/24 16:24 -
地域連携薬局、5カ月連続で減少
厚労省・8月末まとめ
2026/9/24 12:23
自動検索(類似記事表示)
-
データ疑義の「タブネオス」、キッセイに報告命令
厚労省
2026/7/6 09:24 -
「タブネオス」のP3論文を撤回
米有力医学誌
2026/7/2 08:39 -
AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示
厚労省安対課、レケンビとケサンラで
2026/6/8 09:26 -
タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示
上野厚労相「海外当局と連携し対応」
2026/5/20 08:23 -
タブネオス、新規の使用中止を
キッセイの主力品、米FDAは承認取り消し提案
2026/5/15 22:24









