米FDA、アデュカヌマブを迅速承認 世界初のAD疾患修飾薬、新たな試験実施も要求
米FDA(食品医薬品局)は現地時間7日、バイオジェンとエーザイが共同開発しているアルツハイマー病(AD)治療薬アデュカヌマブを迅速承認したと発表した。同剤はADの進行を遅らせることができる、世界初の...
残り410文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
「タブネオス」にブルーレター
添付文書に「警告」新設
2026/5/22 09:35NEW
-
PTPシート、通常供給にめど
関係閣僚会議で上野厚労相
2026/5/22 09:27NEW
-
非処方箋薬1.2兆円分の削減「やればできる」
維新・猪瀬氏、給付見直し追加策を要求
2026/5/21 17:56 -
老健施設での薬剤師介入、実態・効果把握へ
27年度厚労科研案、介護報酬改定資料に
2026/5/21 16:14 -
基本料1の小規模薬局に「特段の問題意識」
財務省・永安主査、大手適正化「一部疑問」
2026/5/21 14:23
自動検索(類似記事表示)
-
タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示
上野厚労相「海外当局と連携し対応」
2026/5/20 08:23 -
タブネオス、新規の使用中止を
キッセイの主力品、米FDAは承認取り消し提案
2026/5/15 22:24 -
先発品撤退後の情報、「公的システム」で管理を
GEDA、後発品産業に関する提言公表
2025/8/12 17:36 -
厚労省、WHO指定機関に
医薬品の規制、国際基準
2025/8/8 14:47 -
ワクチン諮問委、全員解任
米、懐疑派ケネディ長官
2025/6/10 14:24









