富士製薬、プロピベリン塩酸塩錠10mgをクラスⅡ回収 溶出性で規格不適合
富士製薬工業は17日、尿失禁・頻尿治療剤プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」について、一部ロットの溶出性が承認規格に適合しない結果が出たとして、クラスⅡの自主回収を開始した。 対象は2019年7月から...
残り87文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
「患者理解」「薬学的判断」「問題解決」に高評価
服薬フォローでカケハシ・山﨑氏、「可能性に終始」「医師に丸投げ」はNG
2024/5/3 04:50 -
〔開催〕薬局の経営改革セミナー、8月まで計4回開催
アクシス
2024/5/2 17:42 -
服薬中フォローの質向上へ共同プロジェクト
MediFrame、ファーマシフトと連携
2024/5/2 14:18 -
施設基準情報公開・一覧表作成を自動化
エスト、薬剤師会事務局の負担を軽減
2024/5/1 18:37 -
サノフィの「ジェブタナ」供給停止
需要に追い付かず、治療できない患者も
2024/4/30 09:15
自動検索(類似記事表示)
-
12成分22品目の販売中止
共和薬品
2024/4/24 08:53 -
「タケキャブOD錠」、先月から限定出荷
武田薬品
2024/3/11 08:38 -
東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
剤形集約などで
2024/1/26 08:54 -
沢井、カルベジロール錠を限定出荷に
一部回収に続き
2023/12/28 09:03 -
第一三共エスファ、2成分4品目を限定出荷に
カルベジロール錠10mgなど
2023/12/26 09:19