富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」（先発医薬品名「ノルレボ」）について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていたことが判明したとして、クラスIIの自...
残り201文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
医療機関の倒産、過去20年で最多の71件
25年度、東京商工リサーチ
2026/4/21 09:04 -
久光、臨時株主総会で株式併合を可決
来月11日で上場廃止
2026/4/20 09:12 -
第一三共ヘルスケアをサントリーHDに譲渡
第一三共、譲渡価額2465億円
2026/4/15 17:25 -
アイリーアBSが限定出荷に
先行品の影響で、代替はバイオAG
2026/4/15 09:41 -
医療機関の倒産、3月は5件
帝国データバンク
2026/4/15 09:16
自動検索（類似記事表示）
-
コルヒチンの添文改訂指示
1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起
2026/2/25 09:25 -
緊急避妊薬「レソエル72」、来月9日発売
富士製薬、販売はアリナミン製薬
2026/2/10 16:33 -
緊急避妊薬「レソエル72」、スイッチ化審議
来月2日の要指導・一般用医薬品部会で
2026/1/29 16:42 -
緊急避妊薬、29日にスイッチ化の可否審議へ
要指導・一般薬部会、特定要指導薬への指定も議論
2025/8/27 19:11 -
富士製薬も緊急避妊薬スイッチ申請
24年10月に、あすかに続き
2025/6/25 19:44