厚生労働省は22日、バイオジェン・ジャパンとエーザイが共同開発し、昨年12月に承認申請が行われたアルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム点滴静注170mg」「同300mg」（一般名＝アデュカヌマ...
残り1429文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に
厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知
2026/7/13 09:29 -
改正予防接種法案、成立に暗雲
野党は「延長なしでは難しい」
2026/7/13 09:20 -
手足口病4.61、7週連続増加
6月22～28日
2026/7/13 09:15 -
夏のコロナ流行、治療薬の過剰発注控えて
厚労省、薬局など向け対応整理
2026/7/10 15:52 -
病歴収集、本人同意不要に 国産AI開発へ規制緩和
改正個人情報保護法が成立
2026/7/10 15:38
自動検索（類似記事表示）
-
タブネオス、欧州で承認取り消し勧告
キッセイ、国内対応は厚労省と協議
2026/6/30 09:17 -
AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示
厚労省安対課、レケンビとケサンラで
2026/6/8 09:26 -
タブネオス、新規の使用中止を
キッセイの主力品、米FDAは承認取り消し提案
2026/5/15 22:24 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
厚労省、WHO指定機関に
医薬品の規制、国際基準
2025/8/8 14:47