MSDは26日、DPP-4阻害剤「ジャヌビア」(一般名=シタグリプチンリン酸塩水和物)の後発医薬品の承認を今夏に取得したサワイグループホールディングスの子会社メディサ新薬と沢井製薬を相手取り、同剤の...
残り1138文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
扶桑薬品、デュタステリドを自主回収
カプセル表面に傷と液漏れ
2024/5/7 10:12 -
「患者理解」「薬学的判断」「問題解決」に高評価
服薬フォローでカケハシ・山﨑氏、「可能性に終始」「医師に丸投げ」はNG
2024/5/3 04:50 -
〔開催〕薬局の経営改革セミナー、8月まで計4回開催
アクシス
2024/5/2 17:42 -
服薬中フォローの質向上へ共同プロジェクト
MediFrame、ファーマシフトと連携
2024/5/2 14:18 -
施設基準情報公開・一覧表作成を自動化
エスト、薬剤師会事務局の負担を軽減
2024/5/1 18:37
自動検索(類似記事表示)
-
小野薬品、「グラクティブ錠100mg」を限定出荷
「ジャヌビア」の一時供給停止の影響で
2023/12/11 08:49 -
「ジャヌビア錠100mg」の一時供給停止
MSD、PTPアルミシートの亀裂で
2023/12/7 08:44 -
シタグリプチン、発がんリスク「11万5000人に1人」
ニトロソアミン検出、現行海外基準で算出
2023/9/22 08:49 -
AGは少なくとも4成分、トレリーフなど
ジャヌビアはサワイHD子会社単独
2023/8/16 08:18 -
「DPP-4」後発品、ジャヌビアで初承認
12月追補に向け単独で
2023/8/16 08:17