MSDは26日、DPP-4阻害剤「ジャヌビア」（一般名＝シタグリプチンリン酸塩水和物）の後発医薬品の承認を今夏に取得したサワイグループホールディングスの子会社メディサ新薬と沢井製薬を相手取り、同剤の...
残り1138文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却
東京地裁、不正競争行為に該当せず
2025/12/19 09:23 -
モンテルカスト錠10mg、全ロット回収
沢井製薬、溶出試験で不適合
2025/12/19 09:06 -
要指導薬の緊急避妊薬、来年2月2日に発売
第一三共ヘルスケア
2025/12/18 15:35 -
安定供給ネットワーク会員創設へ準備
GE薬協、増産依頼の枠組みを業界全体に
2025/12/18 09:10 -
マイナ保険証、「メリット感じない」最多
民間企業調査、登録済みは約75％
2025/12/17 18:44
自動検索（類似記事表示）
-
7月部会通過の12品目26規格を承認
厚労省、不眠症薬ボルズィなど
2025/8/26 08:33 -
キャップバックスなど承認了承
医薬品第二部会
2025/7/25 10:00 -
コロナ薬250万人分廃棄 国購入2400億円相当
無償提供用、期限迎え
2025/7/16 15:01 -
エスファがジャヌビアGEの承認取得
先発と同じ組成も「詳細は非開示」
2025/2/18 08:53 -
アイセントレス錠400mgを自主回収
MSD
2024/12/23 09:03