厚生労働省は22日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、武田薬品工業の後天性血友病A治療薬「オビザー静注用500」(一般名=スソクトコグ アルファ〈遺伝子組換え〉)と「セプーロチン静注用1000単...
残り1050文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
26年度改定、本体プラス1%強を確保
厚労省は3%以上を要求
2025/12/18 19:33 -
マイナ保険証の利用率算出、レセプトベースに
オン資ベースから「より実態に近く」
2025/12/18 19:19 -
自民・医療系団体「大幅なプラス改定を」
緊急集会で“最後の訴え”、日薬は配分比率の堅持
2025/12/18 19:18 -
医療措置協定機関の訓練指針・ひな形作成へ
災害・感染症WGが初会合、構成員に日薬・荻野氏
2025/12/18 18:24 -
先行バイオ薬の選定療養化は見送り
医療保険部会、厚労省が整理案
2025/12/18 17:19
自動検索(類似記事表示)
-
タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ
厚労省部会、エスエス製薬が製造販売
2025/9/18 21:21 -
肥満症治療薬「ゼップバウンド」収載へ
GIP/GLP-1受容体作動薬、19日付で
2025/3/13 09:10 -
ラベプラゾールを自主回収
ダイト、錠剤にPTP基材が付着
2025/2/27 08:45 -
出荷停止中のアモキサン、販売中止に
ファイザー、製造再開の見通し立たず
2025/2/20 08:46 -
入院患者数、過去最低を更新
23年患者調査
2024/12/23 09:14









