厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは8成分。DPP-4阻害剤の「エクア」（一般名＝ビルダグリプチン）や「オングリ...
残り895文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
長期品の選定療養、「2分の1」に引き上げへ
「特別な料金」で自維合意
2025/12/19 23:19 -
セルメ税制延長、消化器官用薬や検査薬も対象に
税制改正大綱、スイッチ薬購入費は恒久化
2025/12/19 22:34 -
【続報】OTC類似薬の給付見直し、保湿剤や湿布薬も対象に
自維合意、1100品目に「薬剤費の4分の1」の追加負担
2025/12/19 22:32 -
26年度報酬改定率、本体増は30年ぶり3％超
配分比率も維持か、日薬は調剤への“反動”警戒
2025/12/19 21:20 -
緊急避妊薬販売、登録に「連携方法」の設問追加
厚労省、再度申告を要請
2025/12/19 19:32
自動検索（類似記事表示）
-
エスファがジャヌビアGEの承認取得
先発と同じ組成も「詳細は非開示」
2025/2/18 08:53 -
6月後発品追補、エクメットに3社参入へ
17日承認、新規GEは3成分
2025/2/17 09:42 -
さいたま市と災害時の医薬品供給で協定
富士薬品
2024/12/20 20:54 -
卸子会社2社を吸収合併
メディカル一光
2024/12/20 20:40 -
地域連携薬局が計103店舗に
ファーマライズHD、北海道の店舗追加
2024/12/20 18:03