厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリフロ...
残り970文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
地域フォーミュラリ、名称変更求める声
医療保険部会、複数委員が賛同
2026/2/12 19:03 -
全都道府県で地域フォーミュラリ検討へ
26年度中に推進会議設置、候補地域を選定
2026/2/12 19:02 -
緊急避妊薬販売、全国8121店舗に
厚労省、増加傾向も1桁台の地域残る
2026/2/12 14:16 -
ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」
厚労省、8件の添文改訂を指示
2026/2/12 09:42 -
亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示
厚労省事務連絡
2026/2/12 09:29
自動検索（類似記事表示）
-
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
初後発品、ビムパットに10社
12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/4 09:15 -
ヴィアトリス、ポリフルなど出荷停止
製造委託先工場の問題で
2025/6/20 08:13 -
長生堂また行政処分、川内工場は32日間の業務停止
処分除外14品目も設定、徳島県
2025/3/27 18:25 -
エンハーツ、需要急増で限定出荷
第一三共、4月に薬価引き上げ
2025/3/11 09:13