厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」(一般名=ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物)の後発品について、ニプロがオーソライズド・ジェネリ...
残り549文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
AI錠剤計数機能を実装、β版提供
ファルモ
2026/2/10 18:52NEW
-
緊急避妊薬「レソエル72」、来月9日発売
富士製薬、販売はアリナミン製薬
2026/2/10 16:33 -
OTCエピナスチン点眼薬、3月12日発売
ロート製薬、価格は1800円
2026/2/10 12:25 -
薬剤師の供給、東京・神奈川など一部に集中
NTTデータ経営研究所、偏在解消は国主導で
2026/2/9 17:51 -
薬局向けシステムの体験会、全国で開催
ソラミチシステムなど7社
2026/2/4 15:22
自動検索(類似記事表示)
-
6月の駆け込み収載か、塩漬けか
注目される未収載AGの動向
2026/1/26 09:35 -
モンテルカスト錠10mg、全ロット回収
沢井製薬、溶出試験で不適合
2025/12/19 09:06 -
初後発品、ビムパットに10社
12月追補収載、フォシーガは2社
2025/12/4 09:15 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23 -
〔人事〕クオールホールディングス(6月1日付)
2025/5/28 19:51









