厚生労働省医薬局医薬安全対策課は26日、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」を改定し、ホームページに掲載した。日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに事務連絡も出している。改定したのは、▽アナフィラキシ...
残り243文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
25年度の処方箋枚数減、厚労省調査でも
前年度比1.1％減、調剤医療費は3.8％増
2026/8/28 18:59 -
第112回薬剤師国試は来年2月20・21日
厚労省、合格発表は3月25日
2026/8/28 13:46 -
電子処方箋「運用開始も利活用せず」の実態あり
医療保険部会
2026/8/28 09:18 -
プロピベリン、指定2類移行を了承
安全対策調査会、追加対策求める意見も
2026/8/27 21:27 -
「誰かのせいにしない沖縄を」
沖縄県知事選・古謝玄太氏の第一声
2026/8/27 17:00
自動検索（類似記事表示）
-
患者からの副作用報告、広報資料の周知を
厚労省、都道府県に協力依頼
2026/8/26 13:33 -
抗インフル薬OTC見据え、標準介入手順を作成
福山大・高根氏「薬局で活用できるツールに」
2026/8/20 12:08 -
「ロキソニンS」の指定2類移行、「条件付き」で了承
安対調査会、登販の副作用対応などに懸念
2026/7/29 21:22 -
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05