厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は6日、医薬品の副作用報告について、対象情報の目安となる「参考にすべき事項」を都道府県などに通知した。医薬関係者による副作用報告のさらなる適正化・迅速化を促す...
残り202文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
医療扶助オン資導入助成、申請期限を延長
厚労省、来年2月1日まで
2026/9/25 14:33 -
医療情報システムGLのQ＆Aを公表
電子化した処方箋の修正対応など
2026/9/25 14:08 -
「調剤薬局」に違和感
中井審議官、処方箋依存に苦言
2026/9/24 17:08 -
治験支援薬局「創薬の新たな流れ」に
厚労省・中井審議官、薬局薬剤師が関与
2026/9/24 16:24 -
地域連携薬局、5カ月連続で減少
厚労省・8月末まとめ
2026/9/24 12:23
自動検索（類似記事表示）
-
糖尿病・心不全支援で“脱・属人化”
日本調剤・八鍬氏、「仕組み」の事例紹介
2026/9/7 13:39 -
薬局のRMP理解・活用、前回調査から大きく向上
PMDA・25年度調査、患者向けガイドは利活用進まず
2026/4/17 18:26 -
患者向け資材、電子的活用法の検討を
製薬協・篠田氏、紙媒体での提供に課題
2025/11/5 13:54 -
学術総会、延べ8420人が参加
日本薬局学会
2025/11/5 13:40 -
RMP資材、医療者・患者向け「照らし合わせ」を
ファルマウニオン・山本代表
2025/10/17 15:04