厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け製薬各社が申請した後発医薬品21成分89品目(長期収載品の新剤形・新規格を含む)を承認した。大塚製薬のV2-受容体アンタゴニスト「サムスカ」(一般名=ト...
残り933文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
-
AGは少なくとも4成分、ネキシウムやサムスカで
リピトールやケアラムの「後追い」も
2022/8/16 09:26
行政・政治 一覧一覧
-
紅麹サプリ、入院患者は257人に
厚労省
2024/4/26 09:22 -
健康食品125製品中105製品で不適正表示
東京都・23年度試買調査
2024/4/25 20:44 -
部会後3週間以内に随時承認へ
審査課通知、来年から保険適用迅速に
2024/4/25 09:12 -
「ソーティクツ錠」、薬価引き下げへ
中医協、費用対効果で価格調整係数「0.7」
2024/4/25 09:10 -
マイナ保険証、スマホに搭載を
デジタル重点計画の改定案
2024/4/25 09:09
自動検索(類似記事表示)
-
【無料公開】武田テバ、ランソプラゾールにも地震の影響
限定出荷中に一部包装で「さらに出荷量絞る」
2024/2/5 08:26FREE
-
アリピプラゾール錠など8成分13品目の販売中止
日本GE
2024/2/1 08:31 -
アドリアシン注用10とピオグリタゾン錠15mgを供給停止に
サンド
2023/11/30 08:38 -
「GLP-1」限定出荷続発、適応外使用が追い打ち
糖尿病学会・綿田氏、「本来治療への影響踏まえ中止を」
2023/9/22 11:14 -
「マンジャロ」限定出荷、全6規格に拡大
リリー/田辺、新たに開始・維持用量でも
2023/8/8 08:28